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La mayoría de los casos de dermatomiositis responde a la terapia. El pronóstico de la polimiositis varía.

El dolor es el síntoma principal en la mayoría de los trastornos musculoesqueléticos. El dolor varía de leve a grave; de agudo y corta duración a crónico y larga evolución; y puede ser local o generalizado difuso.

En casos raros, los pacientes con debilidad muscular grave y progresiva pueden tener insuficiencia respiratoria o neumonía. La dificultad para tragar puede llevar a la desnutrición.

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Generalmente la MCI es resistente a todas las terapias y su velocidad de evolución no parece estar afectada por los tratamientos actualmente disponibles. Los resultados de estudios pueden llevar a un nuevo tratamiento de la enfermedad.

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La fisiología de la fibra muscular de MCI es notablemente similar al daño por acumulación de proteína observado en los cerebros de los pacientes con la enfermedad de Alzheimer.

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Versión en inglés. Miopatía es un término usado para describir la enfermedad muscular.

Box Atlanta, GA help arthritis. Por otra parte, se han descrito varios polimorfismos genéticos asociados con la fibromialgia, lo cual justifica la presencia de familias con varios miembros afectados por la enfermedad y por tanto con mayor predisposición a padecerla. Practicar deporte de forma regular y constante puede mitigar el dolor.

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Dado que sólo se sospechan las posibles causas que originan la enfermedad, en la actualidad no existen medidas dolor de piel y músculos para mitigar su aparición. Los expertos insisten en la imoportancia del diagnóstico precoz, que permite instaurar un tratamiento adecuado de forma temprana y mejora significativamente el pronóstico.

Fibromialgia: tratamiento, síntomas y causas

El portavoz de la SER señala que en la actualidad " no existe una buena clasificación de los pacientes con fibromialgia. El diagnóstico se realiza mediante la exploración clínica del paciente y por la existencia de diferentes síntomascomo dolor, rigidez o trastornos del sueño, sin que exista una explicación dolor de piel y músculos que justifique que se trata de otra enfermedad.

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Los tratamientos de la fibromialgia no son curativosya que se desconocen sus causas, por lo que van dirigidos a aliviar los síntomas de los pacientes. Antes de comenzar el tratamiento los expertos deben asegurarse de que el diagnóstico es el correcto. Visite ahora.

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Solicitar una consulta. La mayoría de los adolescentes con fibromialgia tienen un dolor generalizado por todo el cuerpo. Se suele tratar de un dolor sordo, similar al ardor.

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Las personas afectadas también pueden tener dolores de cabeza, aparte del dolor generalizado por todo el cuerpo. La gente que padece fibromialgia se suele sentir fatigada extremadamente cansada o muy baja de energía. Por este motivo, la dolor de piel y músculos a veces se puede confundir con una afección denominada síndrome de fatiga crónica.

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A veces, algunas personas padecen ambas afecciones al mismo tiempo. Aparte del dolor y de la fatiga, la mayoría de los adolescentes con fibromialgia tienen problemas para dormir.

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Versión en inglés. Miopatía es un término usado para describir la enfermedad muscular.

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Las miopatías inflamatorias son un grupo de enfermedades que implican inflamación muscular crónica, acompañada por debilidad muscular. Otra palabra para inflamación crónica del tejido muscular es miositis.

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Los tres tipos principales de miopatía inflamatoria crónica o persistente son polimiositis, dermatomiositis, y miositis con cuerpos de inclusión. Se piensa que son trastornos autoinmunes, en los cuales los glóbulos blancos que habitualmente combaten las dolor de piel y músculos atacan a los vasos sanguíneos, las fibras musculares normales, y el tejido conjuntivo en los órganos, los huesos y las articulaciones.

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Puede producirse una forma rara de inicio de polimiositis y dermatomiositis en la infancia en los niños entre los 2 y 15 años. Otros síntomas incluyen fatiga luego de caminar o estar de pie, tropezarse o caer, y dificultad para tragar o respirar.

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Raramente se ve en personas menores de 18 años; la mayoría de los casos se produce en pacientes entre 31 y 60 años. Los pacientes con polimiositis también pueden tener artritis, falta de aliento, y arritmias cardíacas. A veces la erupción se produce sin participación muscular obvia.

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Los adultos con dermatomiositis pueden bajar de peso o tener una febrícula, tener los pulmones inflamados, y ser sensibles a la luz. La dermatomiositis del adulto, a diferencia de la polimiositis, puede acompañar a tumores de mama, de los pulmones, los genitales femeninos o los intestinos. Frecuentemente la calcinosis se produce años después del inicio de la enfermedad pero puede aparecer muchos años dolor de piel y músculos.

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La polimiositis también puede asociarse con trastornos infecciosos. MCI es similar a la polimiositis pero tiene sus propias características distintivas.

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La debilidad muscular puede afectar solamente un lado del cuerpo. Pequeños agujeros llamados vacuolas se observan en las células de las fibras musculares afectadas. Generalmente caerse y tropezarse son los primeros síntomas notables de MCI.

Los dolores musculares y el malestar pueden ser de síntomas que aparecen cuando el cuerpo está respondiendo a algún tipo de inflamación, de una atrofia.

Para algunos pacientes el trastorno comienza con debilidad en las muñecas y los dedos que causa dificultad para pellizcar, abotonarse y agarrar objetos. La dificultad para tragar se produce aproximadamente en la mitad de los casos.

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La miositis juvenil tiene algunas similitudes con la dermatomiositis y polimiositis del adulto. Los niños con miositis juvenil también pueden tener dificultad para tragar y respirar, y puede estar afectado el corazón.

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Aproximadamente 20 al 30 por ciento de los niños con dermatomiositis juvenil desarrolla calcinosis. Los pacientes juveniles pueden no mostrar niveles mayores que lo normal de la enzima muscular creatina cinasa en su sangre pero tienen niveles mayores que lo normal de otras enzimas musculares.

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El diagnóstico se basa en los antecedentes médicos del paciente, resultados de un dolor de piel y músculos físico, pruebas de fuerza muscular, y muestras sanguíneas que muestran niveles elevados de varias enzimas musculares y autoanticuerpos. Puede examinarse una biopsia muscular por microscopio para detectar signos de inflamación crónica, muerte de fibras musculares, deformidades vasculares, o los cambios específicos para el diagnóstico de MCI.

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Las miopatías inflamatorias crónicas no pueden curarse en la mayoría de los pacientes adultos pero muchos de los síntomas pueden tratarse. Las opciones incluyen medicamentos, fisioterapia, ejercicios, terapia con calor inclusive microondas y ultrasonidoortótica y dispositivos de asistencia, y reposo.

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Generalmente éste se administra como medicamento oral pero puede administrarse por vía intravenosa. Los medicamentos inmunosupresores, como azatioprina y metotrexato, pueden reducir la inflamación en pacientes que no responden bien a la prednisona.

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El tratamiento periódico usando inmunoglobulina intravenosa puede avanzar la recuperación en los pacientes con dermatomiositis o polimiositis. Otros agentes inmunosupresores que pueden tratar la inflamación asociada con dermatomiositis y polimiositis incluyen ciclosporina A, ciclofosfamida y tacrolimus.

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Dolor de piel y músculos se recomienda la fisioterapia para prevenir la atrofia muscular y para recuperar la fuerza muscular y el rango de movimiento. Debe evitarse el reposo en cama durante un período extendido, ya que los pacientes pueden desarrollar atrofia muscular, función muscular disminuida, y contracturas articulares. Una dieta baja en sodio puede ayudar a evitar el edema y las complicaciones cardiovasculares.

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Deben usarse pantalla solar de alta protección y vestimenta protectora para todos los pacientes, particularmente los que son sensibles a la luz.

Puede requerirse cirugía para extraer los depósitos de calcio que causan dolor nervioso e infecciones recurrentes.

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La enfermedad generalmente no responde a los corticosteroides y los medicamentos inmunosupresores. La mayoría de los casos de dermatomiositis responde a la terapia.

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El pronóstico de la polimiositis varía. En casos raros, los pacientes con debilidad muscular grave y progresiva pueden tener insuficiencia respiratoria o neumonía.

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La dificultad para tragar puede llevar a la desnutrición. Generalmente la MCI es resistente a todas las terapias y su velocidad de evolución no parece estar afectada por los tratamientos actualmente disponibles.

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Los resultados de estudios pueden llevar a un nuevo tratamiento de la enfermedad. La fisiología de la fibra muscular de MCI es notablemente similar al daño por acumulación de proteína observado en los cerebros de los pacientes con la enfermedad de Alzheimer.

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El material del NINDS sobre la salud se ofrece solamente para propósitos informativos y no significa un endoso ni la posición oficial del Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares o de ninguna otra agencia federal.

Cualquier recomendación dolor de piel y músculos el tratamiento o cuidado de un paciente en particular debe obtenerse a través de una consulta con un médico que lo haya examinado o que esté familiarizado con el historial médico de dicho paciente.

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